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APOE小鼠

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APOE
载脂蛋白Eapolipoprotein EAPOE)基因敲除小鼠,也可以称其为APOE基因缺陷小鼠,是目前研究动脉粥样硬化(AS)的经典模型,除此之外在糖尿病、神经退化性疾病和肾脏疾病等方面的研究中也发挥着重要作用。APOE在健康人体内的极低密度脂蛋白(VLDL)中发现,主要合成场所为肝脏,是一种能够结合和转运脂质的特殊蛋白,同时也参与着体内总胆固醇(TC)的逆向转运,是一种多态性蛋白,可调节多种生物学功能,而其多态性与个体血脂水平和动脉粥样硬化发生发展有密切联系。APOE-/-小鼠模型的优点是在正常饲养条件下也可以产生复杂的血管病变,并且这些病变与人类AS病变具有可比性,发展过程类似于人类型高脂血症,给予不同配方的高脂饮食可导致不同程度病理变化。5-6周龄APOE基因缺失小鼠在电镜中可以观察到大动脉内皮细胞表面有单核细胞粘附,并且血浆单核细胞向血管内皮迁移,随着小鼠生长,大多数的APOE基因缺失小鼠会逐渐自发形成脂质条纹损伤,进一步发展可能会形成动脉瘤,老龄 APOE-/- 小鼠能模拟人不稳定斑块的特点APOE-/-小鼠在动脉粥样硬化的自噬、凋亡、炎症及剪切应力等方向的研究均具有重要作用。 

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